找回密码
 加入论坛

扫一扫,访问微社区

QQ登录

只需一步,快速开始

先天性共同动脉干——请看11月28日的造影结果

[复制链接]
 楼主| 发表于 2008-11-29 12:13:41 | 显示全部楼层
陆医生,请问这种治疗方案可行吗?先把侧枝血管游离出来,再用同种或人工血管汇聚到一起与右室连接,同时修补室缺。
回复 支持 反对

使用道具 举报

     
发表于 2008-11-29 20:45:38 | 显示全部楼层
这种手术难度太大了,还取决于很多先决条件;; n. o' c# w  ~) O, `
我们曾经做过几例,但效果都很差。
回复 支持 反对

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2008-11-29 23:26:29 | 显示全部楼层
那请问您知道国内有没有医院做过类似的手术?这个方案是北京安贞医院心外科的医生给的。但我也很怕,如果国内没有成功的先例我就不太想做了,不想嘉仪死在手术台上。
回复 支持 反对

使用道具 举报

     
发表于 2008-11-30 18:57:02 | 显示全部楼层
肺动脉侧枝单源化手术需要几根侧枝都比较大,侧枝比较容易暴露;, O2 Y  A  b9 V; s& J$ R4 s
但是侧枝本身的血管壁本身就有问题,即使完成了这种手术,今后也可能出现问题。
回复 支持 反对

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2008-12-3 11:24:42 | 显示全部楼层
谢谢陆医生。
" B4 x2 g1 ~: J4 `昨天韦爸去看了徐教授的特诊,徐教授说这种手术以前做过10例,活下了5个,但活下的今后也需要进行第二次第三次手术。韦爸表示即使只有50%的可能,也还是希望做手术。但徐教授说不做,也没有跟他解释具体原因。
0 m! |& e7 c5 n) m/ B- Z之前造影结果出来,医生也只是跟他说不能做手术,也不解释原因。对于患儿家属来说,来这里是抱了最后一线希望的。即使不能手术,也应该跟他解释清楚。说难听点,就算死也让人家死得明白点吧。5 \: H0 ~" T/ f  E- L
陆医生,还想再麻烦您一下。家属现在还在儿医的招待所住。您如果有时间的话,方便跟他解释一下为什么不能做吗?告诉他如果做了有多大的可能是无法成功的,如果以后还需要手术的话要在什么时候做。如果不做手术的话平时护理需要注意什么。
) ?4 R; K% E4 T5 v; d7 G陆医生,我知道很麻烦您。但现在我也没有别的办法了。如果方便的话,能让韦爸去医院找您吗?或者您在这里跟我说清楚点也行。请您理解一下家属的心情,跪求您了。
回复 支持 反对

使用道具 举报

     
发表于 2008-12-3 23:42:02 | 显示全部楼层
顶一下.
回复 支持 反对

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2008-12-8 21:22:15 | 显示全部楼层
陆医生,麻烦你再解释下做手术的话有多少风险,会不会有一点成功的希望好吗?徐教授说之前儿医做的10例有5例失败,另5例还需做第二第三次手术。即使这样,我们也想看看有没有手术的可能啊。
4 X3 s$ N" r/ X/ N9 X1 `现在家属还抱着最后一线期望,打算再看下刘院长和丁教授。
* E6 L  n. k2 z' n7 f! }! s他们去儿医真的是抱了很大期望的,即使只有一线希望也想努力一下啊。, D9 o" }+ D: K
求求您了。
回复 支持 反对

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2008-12-19 22:12:34 | 显示全部楼层
孩子要回深圳了。  e. c9 [# ?' k: N9 s
后来又去看了刘院长和新华的梅教授,回答差不多,说现在无法手术,过两年再看看。
6 H% b0 Z/ J9 i现在的好消息是洛杉矶儿童医院说可以手术,可能需要两到三次手术。但我们不知什么时候才能凑够手术费。真希望国内的水平也有那么高啊。
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2008-12-20 12:33:35 | 显示全部楼层
祝福这个可怜的宝宝
回复 支持 反对

使用道具 举报

     
发表于 2008-12-20 20:00:15 | 显示全部楼层
并非国内水平不如国外,这种类型的疾病在我看来,确实是没有什么手术指征。
4 U! z# c1 O; O, w我们曾邀请斯坦福的专家来做过几例,效果也未必好到哪里去。
回复 支持 反对

使用道具 举报

     
发表于 2008-12-21 01:44:00 | 显示全部楼层
祝福宝宝!
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入论坛

本版积分规则

社区首页| 家园首页| 群组首页|手机版|上海市东方路1678号 021-38626161|关于我们|沪ICP备15019786号-1|

快速回复 返回顶部 返回列表