肺动脉闭锁伴室缺，4型，陆医生，请不要放弃我的女儿。

羽菲

你的女儿好可爱好可爱，看到她我就想到我的女儿，她和你女儿一样的漂亮可人，她也患有非常严重的心脏病，但是她的爷爷奶奶和爸爸不愿意给她治疗，她现在才13个月，我也试图做了他们很多工作，可他们还是不愿意，他们说花几十万治疗一个不如早点死掉花几千元再养一个，他们天天在家咒我的孩子，宝奶奶骂我和孩子，宝爷爷天天喝醉回来也骂我，宝爸爸无动于衷，这位妈妈，我的心比你更痛更痛.....

虫虫的世界

楼上的这位妈妈，希望你能坚强起来。
不知道你家宝宝得的是什么先心，怎么会花几十万呢。一般复杂先心检查和一期手术，也不会超过十万。把你家宝宝检查报告贴上来，让陆医生看看。婆家不能指望了，你娘家是什么态度？要救孩子，你一定要树立信心，要多方面想办法，到网络求助，我相信还是好心人多。
我的QQ563763337,希望尽我所能帮助你

羽菲

在当地医院检查说是法5，后来满月了去上海检查说肺动脉闭锁，房缺（II）室缺，粗大侧枝形成，对于我孩子的病我只知道这么多，单子不再我这，我和孩子在这个家可以说受尽了折磨，我娘家人也没有办法，因为我弟弟在2008年苏州读书的时候脑出血，开了两次头颅，才抱住了他的性命，左侧头骨已经全没有了。2009年又开颅修补了左侧头骨，安装了钛合金的支架，年底不慎又摔了腰12有碎片，今年又开刀取碎片，我父母已经倾家荡产了

jun518488

看到这样的帖子总是会忍不住哭。
8 h3 ?4 @. ?) V, _/ T( ^为所有先心的宝宝而痛哭。
. g: m) N& G  d8 e& w希望所有的宝宝都健康起来。

虫虫的世界

孩子的检查单子在哪里？现在孩子一岁多了，最好重新做个检查，贴到论坛上来，让陆医生看看。
" Y7 v& a- G4 f% W) d; O你现在手头有多少钱？把你的情况开证明（单位的或者是居委会），说明你家的贫困状况是真实的，发到摇篮网爱心摇篮板块bbs.yaolan.com，然后申请儿童希望的账号，会有好心人给你捐款的。最好发动当地的媒体，让更多的人知道你们。
你是孩子妈妈，你一定要行动起来呀，不然孩子真没救了。

虫虫的世界

我已经帮你在爱心摇篮发了求救帖子“请妈妈们关注这个13个月复杂先心的女宝宝”，你赶快行动起来，申请儿希，再带孩子重新做个检查。钱我们大家想办法凑，你可别放弃呀。

小天使

回复 1# 直行的螃蟹
1 B& v; Q- f0 j& ?7 g: t

8 P9 F* x& x$ B- s6 S! r$ t$ j    我不知道怎么安慰人，只是觉得每个父母都是为子女好，有一线希望，都要去争取。

xiaomei001122

hututi 发表于 2012-10-7 12:17
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请问你家宝宝手术了吗，我的宝儿也是肺动脉闭锁，室缺，导管未闭，我看了关于肺动脉闭锁时间都很长久了，